aider les aphasiques et leurs proches, par des contacts et actions solidaires, à admettre les séquelles et à gérer cette "seconde vie" difficile à accepter; démontrer aux aphasiques et aux proches que, malgré une certaine lenteur, leur quotient intellectuel n'est pas sinistré; à l'occasion d'activités ludiques que nous allons organiser ces facultés sont mises à contribution; se servir des médias (journaux et revues diverses) pour faire connaître l'Aphasie et ainsi permettre à ceux qui en souffrent d'être informés et respectés; informer les aphasiques et leurs proches sur les aides apportées par les services sociaux et les conseiller sur les formalités à remplir pour en bénéficier; réunir les personnes handicapées par l'aphasie, les aider à se réinsérer dans un milieu social, leur redonner une identité, réduire les complexes dus aux difficultés de communication, et faire qu'au sein d'un groupe, ils puissent être entendus et compris; donner la possibilité aux aphasiques de passer du rôle passif de malade à celui de créatif et actif de membre d'une association
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